在全球化的医药行业中，每一次重大的药品研发进展都可能引起市场的广泛关注。近日，美国医药巨头默沙东公司宣布，其研发的用于治疗肺动脉高压病（pah）的新药revair获得了美国食品药品监督管理局（fda）的批准，这一消息无疑为全球pah患者带来了新的希望。同时，默沙东在中国市场的甲肝疫苗维康特?即将退市的消息也引起了公众的广泛关注。本文将对这两大事件进行深入分析，探讨其对公司、市场以及患者可能带来的影响。

revair：治疗pah的潜在基石性疗法

肺动脉高压病（pah）是一种罕见且危及生命的心血管疾病，全球约有4000万患者，5年内的死亡率约为43。目前市场上已有11款pah治疗药物，但均无法从根本上解决肺血管重塑问题。默沙东的新药revair在三期临床试验中显示出显着提高患者运动能力的效果，有望成为治疗pah的基石性疗法。

revair的上市不仅为患者提供了新的治疗选择，也为默沙东带来了巨大的市场机遇。revair的年销售额有望达到75亿美元（约合人民币540亿元）。这一预期不仅基于revair的疗效，还考虑到了其高昂的定价——每瓶美元，全年费用高达242万美元。尽管价格不菲，但默沙东已计划为符合条件的患者提供自付费用和共付额方面的帮助。

维康特?退市：中国市场的新机遇

与此同时，默沙东决定停止在中国市场的甲肝疫苗维康特?供应。这一决策基于公司全球商业策略的调整以及对本土产品可满足市场需求的考量。目前，中国市场上已有多家本土企业生产甲型肝炎疫苗，默沙东的退出为这些本土企业提供了更大的市场空间。

甲肝疫苗系用甲型肝炎病毒株制备而成，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力，用于预防甲型肝炎。对于已接种维康特?的儿童，家长们无需担忧，因为国产甲肝灭活疫苗可以作为替代品完成后续接种。这一变化可能会促使国内疫苗生产商加大研发和生产力度，以满足市场需求。